Venez rejoindre un établissement dynamique qui a de nombreux projets médicaux et paramédicaux de recherche clinique !
Le CHD Vendée est le centre hospitalier de référence du département de La Vendée et l’un des plus importants centres hospitaliers non universitaires de France sur l'activité de recherche clinique. Notre établissement propose une offre de soins complète et de proximité sur l’ensemble de ses 3 sites : La Roche sur Yon, Luçon, Montaigu.
Situé à 30 minutes de la côte atlantique et à moins d’1 heure de Nantes, le CHD Vendée, c’est 130 métiers incarnés par 5000 professionnels... et par vous aussi demain ?
L’Unité de Recherche Clinique (URC) du CHD Vendée est composée d’une équipe pluridisciplinaire de professionnels dédiés à cette activité répartis au sein :
L’Unité de Recherche Clinique du CHD Vendée, c'est avant tout :
Rattaché(e) à la cellule investigation de l’Unité de Recherche Clinique du CHD Vendée, vous avez pour mission de piloter et de coordonner les différentes étapes de mise en œuvre et de suivi d’études cliniques, en coopération avec les équipes médicales et paramédicales des pôles cliniques et techniques.
Vous serez en charge de la gestion d’un portefeuille de protocoles de recherche clinique : faisabilité, mise en place de l’essai, aide à l’inclusion et au suivi des patients en collaboration avec les professionnels de santé (pré-screening, critères d’éligibilité, …), intégration des protocoles dans le logiciel métier, gestion des tableaux de bord, gestion administrative, monitoring, clôture de l’essai, préparation des audits, investissement continu dans la démarche qualité.
Il vous sera demandé de participer à la formation et à la collaboration avec les Techniciens d’Etudes Cliniques, d'organiser l'information et la formation des professionnels médicaux, paramédicaux et médicotechniques des unités de soins du CHD Vendée – GHT85.
Vous travaillerez également sur des missions transversales au sein de l’URC : participer à l’amélioration des pratiques CEC/TEC et à la gestion documentaire, à la démarche qualité.
Les petits plus chez nous :
De formation supérieure scientifique (BAC+5 minimum) idéalement complétée par un Master en Recherche Clinique ou une formation professionnelle (CLINACT, Sup-Santé...), vous avez à votre actif une première expérience professionnelle en tant que Coordonnateur d'Etudes Cliniques.
Vos connaissances dans le domaine de la recherche clinique hospitalière et dans celui des essais cliniques seront votre atout majeur. Mais, nous apprécierons également vos connaissances réglementaires (CSP, BPC - ICH E6R3, procédures internes, démarche qualité) qui feront de vous un collaborateur essentiel au service. 🏥
Pour ce poste, nous avons besoin d'une personne qui sache faire preuve d'organisation, de rigueur et d'autonomie. Il faut notamment maîtriser les outils bureautiques et informatiques (Easydore, Easily, Ennov…), l’anglais scientifique, la terminologie médicale et les pathologies en lien avec son portefeuille d’études cliniques. 📋
L'animation de groupe et/ou de réunions dans un environnement hospitalier et le travail collaboratif ne doivent plus avoir de secret pour vous. 😉
Si vous avez l'esprit d'équipe et la volonté de prendre part à une aventure collective, on vous veut dans notre équipe !
Alors, n'hésitez plus, écrivez-nous, on a hâte de vous lire !
Et encore on ne vous dit pas tout ! Découvrez bien d'autres avantages en cliquant ici
Notre mission : prendre soin de nos agents autant que de nos patients !
N’hésitez plus, rejoignez-nous !!!
Ouverts à tous, nos postes sont handi-accueillants.